Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
ICSBP Antibody (E-9) Alexa Fluor® 647: sc-365042 AF647. Direct fluorescent western blot analysis of ICSBP expression in NAMALWA (A) and GA-10 (B) whole cell lysates. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214.
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ICSBP双切口酶质粒(h): sc-400774-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ICSBP 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ICSBP双切酶质粒（h）和ICSBP双切酶质粒（h2）编码针对IRF8的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：ICSBP: sc-365042，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ICSBP双切口酶质粒(h) | sc-400774-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
ICSBP双切口酶质粒(h2) | sc-400774-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
干扰素调节因子8（Interferon regulatory factor 8，IRF8），又称ICSBP，是一种造血系统转录因子，调控髓系细胞和树突状细胞谱系的命运决定与成熟。它通过与ETS/IRF家族因子协同作用，调节含有ISRE/EICE元件的启动子，从而整合干扰素与Toll样受体信号，塑造细胞因子表达程序、抗原递呈以及先天免疫效应功能。IRF8依赖的转录网络影响巨噬细胞极化、树突状细胞发育和炎症基因表达，使其与抗微生物应答和免疫稳态调控通路紧密相关。IRF8活性失衡与髓系生成异常及免疫功能障碍有关，并常在白血病发生、骨髓增生异常综合征以及炎症性疾病等研究背景中被重点关注。
ICSBP 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IRF8 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IRF8内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IRF8的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IRF8基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。