T细胞增殖和淋巴因子产生是由抗原占据TCR引发的,随后由抗原呈递细胞上表达的配体传递共刺激信号。 B7相关的细胞表面蛋白CD80(B7-1)和CD86(B7-2)在抗原呈递细胞上表达。 CD80和CD86与同源T细胞受体CD28和CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4)结合,并引发共刺激信号以实现最佳的T细胞活化。 CTLA-4与CD28共有31%的氨基酸同一性,并且有人提出CD28和CTLA-4在功能上是多余的。 ICOS(可诱导的共刺激因子)与CD28和CTLA-4有关,这三种蛋白质被认为组成了一个受体家族。 ICOS刺激增强T细胞反应并超诱导IL-10的合成,但不会诱导IL-2的上调。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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ICOS 抗体 (27A12) 参考文献:
- ICOS:ICOS配体相互作用是2型先天淋巴细胞功能、稳态和气道高反应性诱导所必需的。 | Maazi, H., et al. 2015. Immunity. 42: 538-51. PMID: 25769613
- IL-6和ICOS可对抗Bim,并促进调节性T细胞随年龄增长。 | Raynor, J., et al. 2015. J Immunol. 195: 944-52. PMID: 26109645
- ICOS配体触发可抑制成骨细胞体外和体内的分化与功能。 | Gigliotti, CL., et al. 2016. J Immunol. 197: 3905-3916. PMID: 27798154
- ICOS和ICOS配体在角膜移植和维持免疫特免中的保护作用。 | Kunishige, T., et al. 2016. Invest Ophthalmol Vis Sci. 57: 6815-6823. PMID: 28002569
- ICOS信号传导控制胶原诱导性关节炎的诱导和维持。 | Panneton, V., et al. 2018. J Immunol. 200: 3067-3076. PMID: 29581356
- ICOS缺乏会阻碍NK细胞的稳态、发育和功能。 | Montes-Casado, M., et al. 2019. PLoS One. 14: e0219449. PMID: 31283790
- 泛素连接酶 Peli1 可抑制 ICOS,从而抑制 Tfh 介导的免疫。 | Huang, X., et al. 2021. Cell Mol Immunol. 18: 969-978. PMID: 33707688
- ICOS配体和IL-10协同作用促进宿主-微生物群之间的互利共生。 | Landuyt, AE., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33753483
- Acazicolcept(ALPN-101)是一种ICOS/CD28双重拮抗剂,在系统性硬化症临床前小鼠模型中显示出疗效。 | Orvain, C., et al. 2022. Arthritis Res Ther. 24: 13. PMID: 34986869
- 肿瘤浸润肥大细胞通过IL-33和IL-2轴刺激ICOS+调节性T细胞,从而促进胃癌进展。 | Lv, Y., et al. 2024. J Adv Res. 57: 149-162. PMID: 37086778