Iclaprim 的分子结构, CAS编号: 192314-93-5
Iclaprim (CAS 192314-93-5)
应用:
Iclaprim 是一种具有抗菌特性的化合物
CAS号码:
192314-93-5
分子量:
354.40
分子式:
C19H22N4O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Iclaprim的化学文摘社编号为192314-93-5，是一种二氨基嘧啶类抗生素，已被积极用于研究，探索其独特的作用机制及其通过抑制叶酸代谢来抑制细菌生长的潜在作用。具体来说，Iclaprim 通过选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶（DHFR）发挥作用，这种酶对 DNA 复制和细胞分裂所需的胸苷和嘌呤合成至关重要。这种抑制作用会破坏叶酸循环，从而阻止细菌合成其生长和繁殖所必需的 DNA、RNA 和蛋白质。与对哺乳动物 DHFR 的亲和力相比，Iclaprim 对细菌 DHFR 的亲和力较高，这使它成为研究选择性毒性和细菌抗药性机制的一个特别有趣的课题。在研究方面，Iclaprim 在详细研究细菌抗药性的产生，特别是 DHFR 基因突变如何产生对二氢叶酸还原酶抑制剂的抗药性方面，发挥了显著作用。此外，由于其独特的机制和对多种革兰氏阳性病原体的强效活性，Iclaprim 还被用于旨在了解与其他抗生素交叉耐药性模式的研究，以及与其他抗菌剂联合使用时协同效应的研究。这些研究工作极大地促进了科学界对微生物致病机理和耐药性的广泛了解。
Iclaprim (CAS 192314-93-5) 参考文献
- 在嗜中性粒细胞大鼠肺部感染模型中，对海藻酸盐微球中夹带的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效进行评估。 | Huang, DB., et al. 2018. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 37: 673-678. PMID: 29222698
- 伊氯普林活性监测：2012 年至 2014 年期间从美国, 亚太地区, 拉丁美洲和欧洲收集的革兰氏阳性病原体的体外药敏性。 | Huang, DB., et al. 2018. Diagn Microbiol Infect Dis. 90: 329-334. PMID: 29306582
- iclaprim活性监测：2015年至2016年从北美和欧洲收集的革兰氏阳性皮肤感染病原体的体外药敏性。 | Huang, DB., et al. 2019. Diagn Microbiol Infect Dis. 93: 154-158. PMID: 30266399
- 在小鼠保护模型中，伊卡匹林对野生型和相应胸苷激酶缺陷型金黄色葡萄球菌的活性。 | Huang, DB., et al. 2019. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 38: 409-412. PMID: 30483998
- iclaprim对耐甲氧西林和万古霉素中间型金黄色葡萄球菌产生外毒素的影响。 | Bryant, AE., et al. 2019. J Med Microbiol. 68: 456-466. PMID: 30676310
- 伊氯普林活性的全球监测：2013年至2017年从皮肤和皮肤结构感染患者处收集的革兰氏阳性病原体的体外药敏性。 | Huang, DB., et al. 2020. Diagn Microbiol Infect Dis. 97: 115013. PMID: 32081524
- 伊氯普林与其他抗菌药联合抗击肺部病原体的体外活性评估：一项试点研究。 | Huang, DB., et al. 2019. Access Microbiol. 1: e000027. PMID: 32974519
- 2012年至2018年伊氯普林和比较药物对李斯特菌临床分离物的体外活性。 | Huang, DB., et al. 2021. J Glob Antimicrob Resist. 25: 14-17. PMID: 33662644
- 甲磺酸伊氯普林显示出一种氢键分子带。 | Neuner, S., et al. 2023. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 79: 24-27. PMID: 36628360
抑制剂：
fumarate hydratase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Iclaprim, 25 mg | sc-215166 | 25 mg | RMB112820.00 |