Hypothemycin 的分子结构, CAS编号: 76958-67-3
Hypothemycin (CAS 76958-67-3)
应用:
Hypothemycin 是 MEK 的抗真菌选择性抑制剂
CAS号码:
76958-67-3
纯度:
≥97%
分子量:
378.37
分子式:
C19H22O8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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假霉素是一种独特的霉菌毒素，最初是从毛霉菌（Hypomyces trichothecoides）中分离出来的。从结构上看，它是一种具有环氧化物和酮功能的 16 元大环内酯，在结构和生物活性方面都有别于其他多酮类化合物。亚胺培南的独特化学结构使其能够与多种蛋白激酶相互作用，特别是抑制那些半胱氨酸残基与 ATP 结合位点相邻的蛋白激酶。这种特异性是由于环氧基团的反应性，它可以共价修饰半胱氨酸的硫醇基团，从而抑制激酶的活性。由于具有选择性抑制激酶的特性，这种化学物质一直是生化研究的重要工具。研究利用低霉素来探究特定激酶在各种细胞过程中的作用。它抑制特定激酶的能力有助于解释对细胞功能至关重要的信号传导途径和调节机制。例如，低霉素被用于研究 MAP 激酶通路，这是细胞生长和分裂过程中的一个关键信号系统。通过选择性抑制某些激酶，研究人员可以确定这些酶对细胞反应的具体贡献。
Hypothemycin (CAS 76958-67-3) 参考文献
- 低霉素对致癌转化的抑制作用与通过泛素-蛋白酶体途径加速细胞周期蛋白 D1 降解有关。 | Sonoda, H., et al. 1999. Life Sci. 65: 381-94. PMID: 10421424
- 一种新型 Ras 信号抑制剂--低霉素的抗肿瘤功效 | Tanaka, H., et al. 1999. Jpn J Cancer Res. 90: 1139-45. PMID: 10595743
- 在 T 细胞活化过程中，亚胺培南可抑制增殖反应并调节细胞因子的产物。 | Camacho, R., et al. 1999. Immunopharmacology. 44: 255-65. PMID: 10598882
- Resorcylic acid lactones：天然存在的 MEK 强效选择性抑制剂。 | Zhao, A., et al. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 1086-94. PMID: 10695671
- 树脂酸内酯多酮对蛋白激酶的靶向共价失活作用。 | Schirmer, A., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 4234-9. PMID: 16537514
- 树脂酸内酯的化学和生物学。 | Winssinger, N. and Barluenga, S. 2007. Chem Commun (Camb). 22-36. PMID: 17279252
- 真菌天然产物 Hypothemycin 确定了布氏锥虫的治疗靶点[已更正]。 | Nishino, M., et al. 2013. Elife. 2: e00712. PMID: 23853713
- 在脂多糖刺激的巨噬细胞中，亚胺培南通过下调 mRNA 的稳定性来抑制肿瘤坏死因子-α的产生。 | Park, KH., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 29: 863-868. PMID: 26371861
- 天然树脂酸内酯：抗癌活性的化学生物学方法。 | Kuttikrishnan, S., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 547-557. PMID: 34655796
- 以 C8-C9 二醇为靶标的亚胺培南类似物的半合成。 | Al Subeh, ZY., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 2018-2025. PMID: 35834411
抑制剂：
MEK.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Hypothemycin, 250 µg | sc-203078 | 250 µg | RMB3825.00 | |||
Hypothemycin, 1 mg | sc-203078A | 1 mg | RMB10831.00 |