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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HYDIN CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406600 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
HYDIN HDR 质粒 (h) | sc-406600-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
HYDIN 编码一种大型轴丝蛋白,对运动纤毛和鞭毛的组装与功能必不可少;它支持中央微管对装置,并促进纤毛协调摆动。HYDIN 通过其在轴丝组织以及依赖纤毛内运输(IFT)的维持过程中的作用,参与纤毛上皮的黏液纤毛清除以及脑脊液流动。HYDIN 功能受损与原发性纤毛运动障碍(PCD)表型相关,并因运动纤毛动力学受损而与脑积水及左右不对称相关缺陷有关。因此,HYDIN 对研究纤毛发生、纤毛运动通路以及由轴丝功能障碍驱动的疾病机制具有重要意义。
HYDIN CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HYDIN基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HYDIN基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HYDIN HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HYDIN靶位点的同源臂包围。
与 HYDIN CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HYDIN 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。