Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HUNK Antibody (B-7): sc-514689. Western blot analysis of HUNK expression in human adrenal gland tissue extract (A) and A549 (B), MCF7 (C) and ZR-75-1 (D) whole cell lysates.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HUNK CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405786
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HUNK CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在HUNK基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HUNK: sc-514689，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HUNK CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405786 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
HUNK（hormonally upregulated Neu-associated kinase，激素上调的 Neu 相关激酶）编码一种属于 AMPK 相关激酶家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可将生长因子与激素应答信号与上皮细胞行为进行整合。研究表明，HUNK 与细胞存活程序调控、细胞极性维持以及影响黏附与迁移的囊泡/运输相关过程有关；在应激与增殖背景下，也有报道将其与 PI3K–AKT 和 MAPK 网络输出联系起来。在多种肿瘤相关模型中已观察到 HUNK 表达或活性失调，因此常被用于研究肿瘤细胞适应、转移相关特征以及治疗反应表型中的作用。此外，HUNK 的生物学也与乳腺和神经组织中的激酶信号串扰相关，有助于在疾病相关细胞状态下开展通路重连的机制研究。
HUNK CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中HUNK基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对HUNK基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏HUNK开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使HUNK蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建HUNK缺失的细胞模型，用于HUNK信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 HUNK 功能至关重要的 HUNK 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 HUNK 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 HUNK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 HUNK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 HUNK 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 HUNK HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 HUNK HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由HUNK同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定HUNK靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。