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HSPA2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400832 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
HSPA2 HDR 质粒 (h) | sc-400832-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
HSPA2 编码 HSP70 家族的一员,作为一种 ATP 依赖性的分子伴侣发挥作用,可促进蛋白质正确折叠、稳定新生多肽,并在细胞应激过程中防止蛋白聚集。HSPA2 参与蛋白稳态网络,并与未折叠蛋白反应(UPR)、伴侣介导的质量控制以及依赖泛素–蛋白酶体的降解周转相互衔接,从而影响在蛋白毒性条件下的细胞周期进程与细胞存活。在人体组织中,HSPA2 与生殖细胞发育中的特化功能以及更广泛的应激适应程序相关;在分化、增殖与应激信号发生改变的多种情境中也有其失调的报道。这些特性使 HSPA2 成为研究“伴侣蛋白容量如何塑造信号稳健性、基因组维护与细胞适应度”的一个有用节点。
HSPA2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HSPA2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HSPA2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HSPA2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HSPA2靶位点的同源臂包围。
与 HSPA2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HSPA2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。