HSP-990 的分子结构, CAS编号: 934343-74-5
HSP-990 (CAS 934343-74-5)
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备用名:
(R)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(6-methoxypyridin-2-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
应用:
HSP-990 是 Hsp90 的抑制剂
CAS号码:
934343-74-5
纯度:
≥99%
分子量:
379.39
分子式:
C20H18FN5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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HSP-990 是一种具有潜在抗肿瘤活性的人类热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。Hsp-990 可与 Hsp90 结合并抑制其活性，从而导致包括 HER2/ERBB2 在内的致癌客户蛋白的蛋白酶体降解，抑制肿瘤细胞的增殖。Hsp90 在多种肿瘤细胞中上调，它是一种分子伴侣，在致癌信号蛋白（如 HER2/ERBB2、AKT、RAF1、BCR-ABL 和突变 p53）的构象成熟、稳定性和功能方面起着关键作用，它还在细胞周期调节和/或免疫反应中起着重要作用。
HSP-990 (CAS 934343-74-5) 参考文献
- 新型口服生物活性 HSP90 抑制剂 NVP-HSP990 可诱导多发性骨髓瘤细胞的细胞周期停滞和凋亡，并通过增加 Caspases 的裂解与美法仑协同作用。 | Lamottke, B., et al. 2012. Eur J Haematol. 88: 406-15. PMID: 22309072
- 抑制 Hsp90 可增强对 PI-3 激酶的抑制作用和胶质母细胞瘤的放射敏感性。 | Wachsberger, PR., et al. 2014. J Cancer Res Clin Oncol. 140: 573-82. PMID: 24500492
- PRDM14 与热休克蛋白 HSP90α 和葡萄糖调节蛋白 78 直接相互作用。 | Moriya, C., et al. 2018. Cancer Sci. 109: 373-383. PMID: 29178343
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- 靶向 HSP90-CDC37 激酶伴侣循环：一种前景广阔的癌症治疗策略 | Wang, L., et al. 2022. Med Res Rev. 42: 156-182. PMID: 33846988
- 转录组学指导下的硅学药物再利用：识别具有双级抗疟活性的新候选药物 | Borba, JVB., et al. 2023. ACS Omega. 8: 34084-34090. PMID: 37744849
抑制剂：
HSP 90.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HSP-990, 10 mg | sc-364508 | 10 mg | RMB3373.00 | |||
HSP-990, 50 mg | sc-364508A | 50 mg | RMB10492.00 |