Date published: 2026-6-10

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HSF2 抗体 (3E2): sc-13517

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说明书
  • HSF2 抗体 3E2 是大鼠单克隆 IgG2a, 在6篇文献中引用,提供 200 µg/ml
  • 重组全长 mouse HSF2
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的HSF2 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA检测
  • 可用于凝胶迁移和ChIP的TransCruz试剂(sc-13517 X, 200 µg/0.1 ml)
  • 目前,我们还没有完成HSF2 抗体 (3E2)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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関連項目

原核和真核细胞可以通过诱导一组被统称为"热休克基因"的基因来对热和化学应激做出反应。在真核细胞中,这种基因表达主要是在转录水平上调控的。热休克转录因子(HSF,也称为HSTF)1和2参与这种调控。HSF1和HSF2受雌激素的调节,在mRNA和蛋白水平上均有上调。HSF1通常以单体形式存在,其转录活性受到组成性磷酸化的抑制。激活后,HSF1形成三聚体,获得DNA结合能力并转移到细胞核中。HSF2的活性与分化和发育有关;与HSF1一样,它以三聚体形式结合DNA。已知HSF1和HSF2均可被泛素途径的蛋白酶体抑制剂诱导。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

HSF2 抗体 (3E2) 参考文献:

  1. 热休克因子 2(HSF2)通过与 HSF1 的相互作用,促进了 hsp 基因的诱导表达。  |  Ostling, P., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 7077-86. PMID: 17213196
  2. HSF2 与 Hsp90、Hsp27 和 c-Fos 启动子构成性结合,并调节它们的表达。  |  Wilkerson, DC., et al. 2007. Cell Stress Chaperones. 12: 283-90. PMID: 17915561
  3. 热休克因子 4a(HSF4a)抑制 HSF2 的表达和 HSF2 介导的转录物活性。  |  Kim, SA., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 1-6. PMID: 21792930
  4. 在有丝分裂过程中,HSF2 的表达量会减少,从而实现应激诱导转录和细胞存活。  |  Elsing, AN., et al. 2014. J Cell Biol. 206: 735-49. PMID: 25202032
  5. HSF2 的结构揭示了人类热休克因子的不同调控机制。  |  Jaeger, AM., et al. 2016. Nat Struct Mol Biol. 23: 147-54. PMID: 26727490
  6. miR-202 通过靶细胞 HSF2 促进食管鳞癌细胞凋亡  |  Meng, X., et al. 2017. Oncol Res. 25: 215-223. PMID: 28277193
  7. 通过 MEL18 抑制 HSF2 SUMOylation 可上调 IGF-IIR 并导致高血压诱导的心脏肥大。  |  Huang, CY., et al. 2018. Int J Cardiol. 257: 283-290. PMID: 29180262
  8. 鲁宾斯坦-泰比神经发育障碍中 CBP-HSF2 结构和功能的相互作用  |  de Thonel, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7002. PMID: 36385105
  9. 对人体组织的全面分析揭示了 HSF1 和 HSF2 独特的表达和定位模式。  |  Joutsen, J., et al. 2024. Cell Stress Chaperones. 29: 235-271. PMID: 38458311
  10. 过表达 HSF2-beta 可抑制 K562 细胞中海明诱导的热休克基因表达和红细胞分化。  |  Leppä, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 15293-8. PMID: 9182556

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HSF2 抗体 (3E2)

sc-13517
200 µg/ml
CNY2422.00

HSTF2 抗体 (3E2) X

sc-13517 X
200 µg/0.1 ml
CNY2422.00