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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HS6ST3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406343 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
HS6ST3 HDR 质粒 (h) | sc-406343-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
HS6ST3(肝素硫酸 6-O-硫酸转移酶 3)是一种定位于高尔基体的酶,在肝素硫酸蛋白聚糖生物合成过程中催化葡萄糖胺残基的 6-O 位硫酸化。该修饰有助于确定肝素硫酸的硫酸化模式,从而调控配体结合以及信号分子梯度的形成,影响细胞表面与细胞外基质中的多种通路,例如 FGF、WNT、Hedgehog 以及趋化因子介导的信号。通过塑造细胞间通讯、黏附与迁移,HS6ST3 参与发育与组织稳态相关程序,并可调节炎症及肿瘤微环境中的信号。肝素硫酸硫酸化的改变与生长因子信号失调以及与肿瘤生物学、神经生物学和免疫调控相关的表型有关,因此 HS6ST3 是研究糖胺聚糖依赖性信号机制的有用靶点。
HS6ST3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HS6ST3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HS6ST3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HS6ST3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HS6ST3靶位点的同源臂包围。
与 HS6ST3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HS6ST3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。