HS6ST1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405111

概述

HS6ST1 编码肝素硫酸 6-O-硫酸转移酶 1，这是一种定位于高尔基体的酶，在肝素硫酸蛋白聚糖成熟过程中催化氨基葡萄糖残基的 6-O 位硫酸化。这一修饰会塑造肝素硫酸的结合位点，从而调控多种形态发生因子和生长因子的分布及信号效力，影响受体酪氨酸激酶信号传导、细胞–基质相互作用和发育模式建立等过程。通过精细调节肝素硫酸的微观结构，HS6ST1 可在不同情境下调控包括 FGF、WNT、BMP 和 Hedgehog 在内的信号通路。涉及 HS6ST1 的肝素硫酸硫酸化程序异常与癌症生物学中的细胞通讯失衡以及神经发育相关表型有关，因此它是研究细胞外信号调控机制的一个有用节点。

HS6ST1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中HS6ST1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对HS6ST1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏HS6ST1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使HS6ST1蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建HS6ST1缺失的细胞模型，用于HS6ST1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 HS6ST1 功能至关重要的 HS6ST1 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 HS6ST1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 HS6ST1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 HS6ST1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 HS6ST1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 HS6ST1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 HS6ST1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由HS6ST1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定HS6ST1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。