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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Hrs CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420851 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Hrs HDR 质粒 (m) | sc-420851-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Hgs 基因编码肝细胞生长因子调控的酪氨酸激酶底物(Hrs),这是一种内体衔接蛋白,可协调依赖 ESCRT 的分选过程,将泛素化的膜蛋白装载进入多泡体并送往溶酶体降解。Hrs 通过将货物识别与下游 ESCRT 组分及内体成熟过程连接起来,帮助调控受体酪氨酸激酶信号传导、细胞因子受体周转以及膜蛋白稳态。通过这些作用,Hrs 影响自噬与内体-溶酶体系统的串扰、囊泡运输以及细胞对生长因子刺激的反应。Hrs 介导的运输过程受扰动与信号失衡和蛋白质稳态压力相关,这些变化与神经退行性疾病、肿瘤生物学以及免疫通路调控等领域具有相关性。
Hrs CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Hgs基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Hgs基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Hrs HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Hgs靶位点的同源臂包围。
与 Hrs CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Hgs 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。