Date published: 2025-9-6

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HR-73 (CAS 959571-93-8)

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备用名:
8-Bromo-1,2-dihydro-2-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one
CAS号码:
959571-93-8
纯度:
≥98%
分子量:
353.21
分子式:
C19H13BrO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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HR-73 是一种裂殖霉素衍生物和 SIRT1 抑制剂。HR-73 可诱导 p53 超乙酰化并减少 HIV 的转录。


HR-73 (CAS 959571-93-8) 参考文献

  1. SIRT1 通过 Tat 去乙酰化调节 HIV 转录。  |  Pagans, S., et al. 2005. PLoS Biol. 3: e41. PMID: 15719057
  2. 作为依赖 NAD+ 的组蛋白去乙酰化酶(sirtuins)抑制剂的氨糖素类似物的结构-活性研究。  |  Trapp, J., et al. 2007. ChemMedChem. 2: 1419-31. PMID: 17628866
  3. 作为 sirtuin 抑制剂的 splitomicin 衍生物的结构-活性研究以及结合模式的计算预测。  |  Neugebauer, RC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1203-13. PMID: 18269226
  4. 抑制剂,以了解 NAD(+)依赖性去乙酰化酶(sirtuins)的分子机制。  |  Lawson, M., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1799: 726-39. PMID: 20601279
  5. 针对人类 NAD(+)依赖性组蛋白去乙酰化酶(sirtuins)的分裂霉素类似物的合成和生物活性。  |  Freitag, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3669-77. PMID: 21315612
  6. 二乙酸乙二胺(EDDA)在超声波下介导的醛酮合成:作为 SIRT1 抑制剂的评估。  |  Manjulatha, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6160-5. PMID: 22929231
  7. 通过调节 p53 和促凋亡蛋白合成 SIRT1-2 抑制剂并提高其抗肿瘤活性的最新进展。  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  8. 注意缺陷/多动障碍和药物使用障碍成人患者坚持哌甲酯治疗的相关因素。  |  Skoglund, C., et al. 2016. J Clin Psychopharmacol. 36: 222-8. PMID: 27043119

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

HR-73, 5 mg

sc-255207
5 mg
RMB1760.00