Date published: 2025-9-10

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HPV18 E7 抗体 (718-15): sc-51952

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说明书
  • HPV18 E7 抗体 718-15 是小鼠单克隆 IgG1, 在2篇文献中引用,提供 100 µg/ml
  • 针对全长重组E7蛋白的抗原决定簇,其抗原决定簇在HPV乳头瘤病毒18型
  • 推荐用于 HPV 来源的the E7 protein of HPV type 18 WB 和 ELISA检测
  • 看 HPV18 E7 (F-7): sc-365035,可查看有标记的 HPV18 E7 抗体,包括AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 和 790
  • 目前,我们还没有完成HPV18 E7 抗体 (718-15)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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関連項目

人乳头瘤病毒(HPV)可根据其与癌症的关联分为高危和低危两类。HPV16和HPV18是高危组中最常见的,而HPV6和HPV11则属于低危类型。大约90%的宫颈癌含有高危类型的HPV DNA。突变分析表明,高危HPV的E6和E7基因对HPV转化功能是必需的且足够的。E6和E7蛋白特异性与p53和pRB的相互作用与HPV的高危和低危分类相关。高危HPV E7蛋白与pRB的结合要比低危HPV蛋白更高,而只有高危HPV E6蛋白在体外可以形成可检测的与p53的复合物。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

HPV18 E7 抗体 (718-15) 参考文献:

  1. 通过肿瘤细胞介导的体外疫苗接种鉴定自然加工的 HLA-A*0201 HPV18 E7 T 细胞表位。  |  Kather, A., et al. 2003. Int J Cancer. 104: 345-53. PMID: 12569558
  2. 宫颈癌患者体内的HPV16和HPV18 E7脉冲自体树突状细胞诱导肿瘤浸润淋巴细胞产生肿瘤特异性细胞毒性。  |  Santin, AD., et al. 2003. Gynecol Oncol. 89: 271-80. PMID: 12713991
  3. 基于树突状细胞的宫颈癌肿瘤疫苗 I:重组蛋白脉冲树突状细胞的体外刺激可诱导特异性 T 细胞对 HPV16 E7 或 HPV18 E7 产生反应。  |  Nonn, M., et al. 2003. J Cancer Res Clin Oncol. 129: 511-20. PMID: 12905010
  4. 雌激素有助于非 Rb 靶细胞 HPV18 E7 引起的细胞增殖和转化。  |  Yan, X., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 9: 206-15. PMID: 20009582
  5. 宫颈涂片中人类乳头瘤病毒 18 型 E7 肿瘤蛋白的检测:一项可行性研究。  |  Ehehalt, D., et al. 2012. J Clin Microbiol. 50: 246-57. PMID: 22135254
  6. [人乳头瘤病毒 18 E7 多肽加 CpG 疫苗的制备及其体外免疫学效应]。  |  Liao, SJ., et al. 2012. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 92: 1641-5. PMID: 22944136
  7. HPV18 E7诱导宫颈癌中eIF4E基因的过度转录物。  |  Pang, T., et al. 2015. Iran J Basic Med Sci. 18: 684-90. PMID: 26351560
  8. DNA 病毒肿瘤蛋白 HPV18 E7 可选择性地拮抗 cGAS-STING 触发的先天性免疫激活。  |  Lou, M., et al. 2023. J Med Virol. 95: e28310. PMID: 36377393
  9. HPV18 E7 可抑制 LATS1 激酶,并通过降解 PTPN14 激活 YAP1。  |  Blakely, WJ., et al. 2024. mBio. 15: e0181124. PMID: 39248565
  10. 在表达 HPV18 E7 肿瘤蛋白的细胞中,视网膜母细胞瘤蛋白在中度缺氧条件下与细胞周期停滞在 S 期有关的作用被破坏。  |  Amellem, O., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 862-72. PMID: 9528826

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HPV18 E7 抗体 (718-15)

sc-51952
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