Date published: 2025-9-11

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HPV16 L2 抗体 (2JGmab#4): sc-65708

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说明书
  • HPV16 L2抗体(2JGmab#4)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在2篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 针对氨基酸1-40的重组HPV16 L2
  • 推荐用于 HPV 16 来源的L2 WB, IP 和 IF检测
  • 看 HPV16 L2 (2JGmab#5): sc-65709,可查看有标记的 HPV16 L2 抗体,包括AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 和 790
  • 目前,我们还没有完成HPV16 L2 抗体 (2JGmab#4)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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関連項目

人类乳头瘤病毒,特别是16型(指定为HPV16),感染生殖道并可能导致宫颈癌。人们认为针对HPV16主要衣壳蛋白L1的中和抗体可提供对HPV16的保护。HPV16 L1形成病毒壳的五聚体装配单元,而HPV16 L1在不涉及次要衣壳蛋白L2的情况下与细胞表面结合被认为是HPV16感染的第一步。位于L2 C-末端附近的L1结合结构域在衣壳组装完成前与L1结合,对于病毒基因组的有效封装是必需的。此外,L1的C-末端对于DNA结合和DNA包装都是必需的。晚期基因L1的表达仅限于感染上皮的上层。HPV16 L1能够在体外包装不相关的质粒DNA,并将外源DNA传递到真核细胞,随后表达编码基因。L1显示弥漫性的核分布,而L2则定位于被鉴定为早幼粒细胞白血病蛋白致癌结构域(PODs)的点状核区域。L1和L2的共表达诱导L1重新定位到PODs中。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

HPV16 L2 抗体 (2JGmab#4) 参考文献:

  1. 乳头瘤病毒小帽蛋白 L2 的核易位需要 Hsc70。  |  Florin, L., et al. 2004. J Virol. 78: 5546-53. PMID: 15140951
  2. 次要帽状蛋白 L2 在人类乳头状瘤病毒 31 型生命周期的两个步骤中发挥作用。  |  Holmgren, SC., et al. 2005. J Virol. 79: 3938-48. PMID: 15767396
  3. 人类乳头瘤病毒 16 的次要帽状体蛋白 L2 可独立于帽状体间的二硫键帮助帽状体组装。  |  Ishii, Y., et al. 2005. Virus Genes. 31: 321-8. PMID: 16175337
  4. HPV51假病毒中包装的报告质粒的表达需要小囊蛋白L2的核位置。  |  Kondo, K., et al. 2009. Virology. 394: 259-65. PMID: 19766281
  5. HPV16 L2 蛋白的核保留信号对于传入的病毒基因组颠换高尔基网络至关重要。  |  DiGiuseppe, S., et al. 2014. Virology. 458-459: 93-105. PMID: 24928042
  6. 在病毒感染过程中,retromer 与人类乳头瘤病毒 16 型小囊膜蛋白 L2 的直接结合介导了内质体的排出。  |  Popa, A., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004699. PMID: 25693203
  7. 针对次要帽状蛋白 L2 的基于 VLP 的广泛保护性人类乳头瘤病毒疫苗的临床前改进。  |  Tumban, E., et al. 2015. Vaccine. 33: 3346-53. PMID: 26003490
  8. 在病毒形态发生过程中,HPV16 小帽蛋白 L2 的裂解消除了新感染过程中对细胞呋喃的需求。  |  Cruz, L., et al. 2015. Viruses. 7: 5813-30. PMID: 26569287
  9. 初次感染期间乳头瘤病毒基因组的亚细胞交通:小头皮蛋白 L2 的显著能力。  |  Campos, SK. 2017. Viruses. 9: PMID: 29207511
  10. 人类乳头瘤病毒 16 小囊膜蛋白 L2 的重折叠和体外表征。  |  Breiner, B., et al. 2019. Biol Chem. 400: 513-522. PMID: 30375341

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HPV16 L2 抗体 (2JGmab#4)

sc-65708
200 µg/ml
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