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HoxB13 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420911 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
HoxB13 HDR 质粒 (m) | sc-420911-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Hoxb13 编码同源盒转录因子 HoxB13,这是一种序列特异性的 DNA 结合型调控蛋白,在胚胎发生过程中参与后部身体结构的模式形成,并在成体组织中帮助维持区域特异性。在小鼠中,HoxB13 影响与上皮分化和形态发生相关的转录程序,并与更广泛的 HOX 基因网络及染色质介导的发育基因表达调控相整合。HOXB13 相关通路的失调与谱系决定异常及生长控制失衡有关,使该基因成为研究发育调控与疾病相关转录调控回路的一个重要节点。对 HoxB13 的功能解析常用于前列腺生物学、泌尿生殖系统发育以及情境依赖的上皮表型等模型研究。
HoxB13 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Hoxb13基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Hoxb13基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HoxB13 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Hoxb13靶位点的同源臂包围。
与 HoxB13 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Hoxb13 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。