Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HoxA11 Antibody (B-11): sc-393440. Western blot analysis of HoxA11 expression in non-transfected: sc-117752 (A) and human HoxA11 transfected: sc-115833 (B) 293T whole cell lysates.
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HoxA11 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405264
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HoxA11 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在HoxA11基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HoxA11: sc-393440，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HoxA11 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405264 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
HOXA11 编码同源盒转录因子 HoxA11。HoxA11 是一种序列特异性的 DNA 结合型调控因子，负责控制发育过程中的模式建立以及间充质分化程序。在人类细胞中，HoxA11 参与调控肢体与泌尿生殖道形态发生的转录网络；同时，它还可通过与类固醇激素信号及染色质重塑之间的情境依赖性串扰，参与子宫内膜间质细胞的蜕膜化过程。HOXA11 表达失调或其调控环境的改变与生殖障碍和发育异常相关；此外，HOX 基因簇的扰动在多种癌症类型中反复出现，可影响细胞增殖与谱系身份。作为核内转录调控因子，HoxA11 为在发育与疾病相关模型中解析基因调控回路及表观遗传状态转变提供了一个易于切入的研究入口。
HoxA11 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中HOXA11基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对HOXA11基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏HOXA11开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使HoxA11蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建HOXA11缺失的细胞模型，用于HoxA11信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 HoxA11 功能至关重要的 HOXA11 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 HOXA11 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 HoxA11 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 HoxA11 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 HOXA11 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 HoxA11 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 HoxA11 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由HOXA11同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定HOXA11靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。