Date published: 2026-7-25

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HNF-6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420893

0.0(0)
寫評論提問

说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • HNF-6 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在HNF-6基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:HNF-6: sc-376167,通过WB, IF或者IHC分析
    Gene Editing Promo Banner

    订购信息

    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    HNF-6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-420893
    20 µg
    CNY2986.00

    概述

    Onecut1 编码同源盒转录因子 HNF-6,是小鼠内胚层来源组织分化的关键调控因子,涉及胰腺、肝脏及胆道等谱系。HNF-6 通过结合顺式调控元件来协调转录程序,控制上皮形态发生、导管发育与细胞命运决定;在器官发生与组织稳态过程中,它在功能上与 Notch、Wnt/β-连环蛋白以及 TGF-β 信号通路相互交织。Onecut1 活性异常与胰腺内分泌发育及导管模式形成缺陷相关,因此在代谢功能障碍和发育表型研究中具有重要意义。在实验体系中,对 Onecut1/HNF-6 的干预常用于解析将染色质状态与谱系特化和器官成熟相耦联的转录网络。

    HNF-6 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Onecut1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Onecut1基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Onecut1开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使HNF-6蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Onecut1缺失的细胞模型,用于HNF-6信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 HNF-6 功能至关重要的 Onecut1 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Onecut1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 HNF-6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 HNF-6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Onecut1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 HNF-6 HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 HNF-6 HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Onecut1同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Onecut1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。