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HMP19 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407313 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
HMP19 HDR 质粒 (h) | sc-407313-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
HMP19(HMP19)是一个人类基因,在现有文献和公共通路资源中的功能注释较为有限,因此是值得开展系统性表征的候选位点。现有的转录本与蛋白证据提示其在不同组织及细胞状态下存在受调控的表达,但其确切的分子功能及相互作用网络仍未被完全阐明。与其他研究不足的蛋白类似,通常需要基于扰动的研究,才能将 HMP19 与特定细胞过程(如增殖调控、应激反应或分化程序)建立联系。阐明 HMP19 功能缺失的表型,有助于解读基因组学数据集中不断出现的相关性发现,并在生物医学研究中完善关于疾病相关分子机制的假设。
HMP19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HMP19基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HMP19基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HMP19 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HMP19靶位点的同源臂包围。
与 HMP19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HMP19 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。