人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的逆转录病毒,这是一种人类免疫系统开始衰竭的病症,会导致危及生命的机会性感染。HIV主要感染人体免疫系统中的关键细胞,如辅助性T细胞(特别是CD4+ T细胞)、巨噬细胞和树突状细胞。负因子(Nef),也称为F-蛋白,是一种外周膜蛋白,在介导宿主细胞信号通路中蛋白质-蛋白质相互作用时充当连接分子。肉豆蔻酰化的Nef定位于细胞质、高尔基体和质膜,但非肉豆蔻酰化的Nef仅定位于细胞质。Nef通过其SH3结合域与Src家族酪氨酸激酶和GTP酶的激活分子相互作用。Nef影响PI 3-激酶鞘磷脂酶信号通路,并通过触发细胞表面CD4的快速内吞作用下调CD4。Nef含有两个相对无结构的环,通过这两个环与覆盖膜泡的细胞蛋白相互作用,这些膜泡参与膜转运。这种相互作用对于Nef控制跨膜蛋白分布和逃避宿主免疫系统的能力至关重要。这种逃避是通过抑制MHC II类限制性肽向特定T细胞的呈递来实现的。Nef通过降低成熟MHC II类的表面水平,同时增加与不变链相关的不成熟MHC II类的水平来实现这一点。Nef是HIV-1中唯一能够执行此操作的基因产物。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
HIV-1 Nef 抗体 (01-009) 参考文献:
- HIV-1 Nef蛋白的免疫调节作用。 | Quaranta, MG., et al. 2009. Biofactors. 35: 169-74. PMID: 19449444
- HIV-1 Nef可阻断人类星形胶质细胞的自动吞噬作用。 | Sardo, L., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 3781-2. PMID: 26697833
- HIV-1 Nef与适配蛋白-2之间的相互作用可减少Nef介导的CD4+ T细胞凋亡。 | Jacob, RA., et al. 2017. Virology. 509: 1-10. PMID: 28577469
- 一种新型HIV-1 Nef突变在原发性小儿分离株中会抑制MHC-I类下调和细胞病变。 | Ali, A., et al. 2020. AIDS Res Hum Retroviruses. 36: 122-130. PMID: 31571497
- HIV-1 Nef天然多态性会削弱SERINC5的下调活性。 | Jin, SW., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1449-1457.e5. PMID: 31693887
- 一种HIV-1 Nef基因型,可削弱由保护性人类白细胞抗原等位基因介导的免疫控制。 | Mwimanzi, F., et al. 2020. AIDS. 34: 1325-1330. PMID: 32590431
- HIV-1 Nef与LMP7相互作用,可减弱免疫蛋白酶体的形成和主要组织相容性复合物I类抗原的呈递。 | Yang, Y., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 33109760
- HIV-1 Nef与细胞周期蛋白K/CDK13复合物相互作用,以对抗SERINC5,从而实现最佳的病毒感染性。 | Chai, Q., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109514. PMID: 34380030
- HIV-1 Nef 蛋白影响 GEN2.2 质体树突状细胞系细胞因子和细胞外囊泡的产生 | Aiello, A., et al. 2021. Viruses. 14: PMID: 35062278
- HIV-1 Nef与宿主细胞蛋白激酶。 | Saksela, K. 1997. Front Biosci. 2: d606-18. PMID: 9388166