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Histone cluster 1 H1E CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402775 | 20 µg | CNY2986.00 |
HIST1H1E 编码组蛋白簇 1 的 H1E,是一种复制依赖性的连接组蛋白 H1 变体,可与核小体 DNA 结合,稳定更高阶的染色质结构并影响基因组压缩程度。通过调控染色质可及性,H1E 还能通过影响染色质重塑以及修复因子的募集,帮助调节转录程序、DNA 复制时序和 DNA 损伤应答。H1 家族的化学计量关系改变以及连接组蛋白动态异常,已与癌症和神经发育障碍中观察到的表观遗传失调相关;而与 HIST1H1E 相关的扰动可影响细胞命运决定与基因组稳定性。作为组蛋白簇 1 位点的一部分,HIST1H1E 也与研究 S 期耦联的组蛋白表达与染色质组装密切相关。
Histone cluster 1 H1E CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中HIST1H1E基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对HIST1H1E基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏HIST1H1E开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Histone cluster 1 H1E蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建HIST1H1E缺失的细胞模型,用于Histone cluster 1 H1E信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。