The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
Histamine H4 Receptor双切口酶质粒(h): sc-402430-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Histamine H4 Receptor 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Histamine H4 Receptor双切酶质粒（h）和Histamine H4 Receptor双切酶质粒（h2）编码针对HRH4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Histamine H4 Receptor双切口酶质粒(h) | sc-402430-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
HRH4 编码组胺 H4 受体（H4R），这是一类 A 型 G 蛋白偶联受体，主要与 Gi/o 蛋白偶联，能够在组胺刺激下调控免疫细胞的趋化、细胞因子释放以及整体炎症水平。受体被激活后会影响第二信使信号传导，例如降低 cAMP、促进钙离子动员，并调节下游 MAPK/ERK 通路活性，从而塑造白细胞的迁移与激活程序。HRH4 在造血谱系细胞中的表达使该受体与过敏性炎症及更广泛的免疫介导过程的调控相关，因此适用于炎症信号网络机制研究。在临床前与转化研究中，组胺–H4R 信号失调与炎症和瘙痒表型相关，这也支持将其作为免疫学通路解析中的一个功能节点来研究。
Histamine H4 Receptor 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HRH4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HRH4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HRH4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HRH4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。