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Herc2CRISPR激活质粒(m) | sc-420831-ACT | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Herc2CRISPR激活质粒(m2) | sc-420831-ACT-2 | 20 µg | CNY2986.00 |
小鼠 HERC2 是一种大型 HECT 型 E3 泛素连接酶,负责协调依赖泛素的蛋白稳定性与信号通路调控,将 DNA 损伤应答与细胞周期控制整合起来。它通过泛素介导对关键底物的调节,参与基因组维护过程,包括复制压力应对以及修复通路的协调。HERC2 也与中心体功能和蛋白质稳态相关,将泛素信号与染色质动态及细胞稳态连接起来。HERC2 相关通路的失调与哺乳动物模型系统中基因组不稳定性表型及神经发育生物学研究密切相关。
Herc2 CRISPR激活质粒(m)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Herc2的表达。
Herc2 CRISPR激活质粒(m)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的Herc2基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于Herc2转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Herc2表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的Herc2位点,并能够研究内源性位点上依赖于Herc2的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Herc2表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Herc2通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。