Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-420800
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Hemoglobin α1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420800 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Hba-a1 编码小鼠血红蛋白 α1 亚基，是成人型血红蛋白四聚体的核心组成部分；该四聚体结合血红素，并在红细胞中支持氧的可逆运输。其表达在红系生成过程中与 β-珠蛋白基因及血红素生物合成酶严格协同，从而使 Hba-a1 与珠蛋白基因调控、铁代谢处理以及红细胞成熟过程紧密相关。α-珠蛋白剂量的破坏会扰乱血红蛋白的装配与氧化还原平衡，促进无效造血并产生溶血性应激表型，可用于模拟 α-地中海贫血及相关贫血生物学的部分特征。作为高表达且谱系特异的基因，Hba-a1 常用于解析 α-珠蛋白基因座的调控架构以及支配红系分化的机制。
Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Hba-a1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Hba-a1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Hba-a1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Hemoglobin α1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Hba-a1缺失的细胞模型，用于Hemoglobin α1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Hemoglobin α1 功能至关重要的 Hba-a1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Hba-a1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Hemoglobin α1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Hba-a1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Hemoglobin α1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Hemoglobin α1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Hba-a1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Hba-a1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。