非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
HELIC2双切口酶质粒(m): sc-435793-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HELIC2 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- HELIC2双切酶质粒（m）和HELIC2双切酶质粒（m2）编码针对Snrnp200的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HELIC2: sc-393170，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HELIC2双切口酶质粒(m) | sc-435793-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
HELIC2双切口酶质粒(m2) | sc-435793-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
Snrnp200 编码小鼠 HELIC2 蛋白，这是一种位于 U5 小核核糖核蛋白（snRNP）中的必需 DExD/H-box RNA 解旋酶，参与支持剪接体的激活以及前体 mRNA（pre-mRNA）剪接的催化步骤。HELIC2 通过在剪接位点识别与外显子连接过程中重塑 RNA–蛋白相互作用，帮助维持转录组的准确性，并将剪接动力学与更广泛的 RNA 加工及基因表达调控相耦联。核心剪接体解旋酶的破坏可引发广泛的可变剪接改变和细胞应激反应，使 Snrnp200 成为研究哺乳动物系统中 RNA 代谢以及基因型到表型关系的一个有用切入点。在实验条件下，对 HELIC2 的功能解析也有助于建立模型，阐明剪接体扰动如何导致与疾病相关的错误剪接以及蛋白质稳态（proteostasis）异常的机制。
HELIC2 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Snrnp200 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Snrnp200内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Snrnp200的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Snrnp200基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。