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HDC CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420821 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
HDC HDR 质粒 (m) | sc-420821-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Hdc 基因编码组氨酸脱羧酶(HDC),这是将 L-组氨酸转化为组胺的限速酶。组胺是一种生物胺,参与调控炎症反应、血管通透性、胃部生理以及神经递质传递。由 HDC 驱动的组胺生成是肥大细胞和嗜碱性粒细胞效应程序的核心,并通过组胺受体介导的信号传导发挥作用,从而调节 cAMP、钙离子通量以及下游 MAPK 和 NF-κB 通路。在神经系统中,组胺能张力影响觉醒状态与突触可塑性,使 Hdc 活性与神经—免疫通讯相联系。Hdc 表达或组胺稳态的改变常在过敏性炎症、肥大细胞介导的反应以及炎症性组织重塑等模型中被研究。
HDC CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Hdc基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Hdc基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HDC HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Hdc靶位点的同源臂包围。
与 HDC CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Hdc 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。