Date published: 2025-9-7

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GW2974 (CAS 202272-68-2)

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备用名:
N4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido [3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
应用:
GW2974 是一种选择性表皮生长因子受体和 Neu(ErbB-2)双重抑制剂
CAS号码:
202272-68-2
纯度:
≥98%
分子量:
395.47
分子式:
C23H21N7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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GW2974 是表皮生长因子受体和 Neu(ErbB-2)受体酪氨酸激酶的双选择性抑制剂。众所周知,酪氨酸激酶是一种跨膜蛋白,对细胞的生长和存活至关重要。研究表明,GW2974 能抑制酪氨酸激酶,从而抑制癌细胞 PC-3 (sc-2220) 的生长。此外,GW2974 还能刺激细胞中 NSE 和 Chr-A(嗜铬粒蛋白 A)的含量。对 BK5.erbB2 小鼠的研究表明,GW2974 可抑制 12-O- 十四碳酰樟脑酚-13-乙酸酯诱导的表皮过度增殖,从而降低表皮生长因子受体和 Neu 的表达。此外,这些研究还表明,GW2974 对细胞生长的抑制作用在肿瘤生长过程中和 Neu 过表达时更为明显。


GW2974 (CAS 202272-68-2) 参考文献

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  2. 表皮生长因子受体和 erbB2 的双重抑制能有效抑制两阶段癌变过程中皮肤肿瘤的生长。  |  Kiguchi, K., et al. 2010. Cancer Prev Res (Phila). 3: 940-52. PMID: 20682802
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  4. 激活表皮生长因子受体可促进皮肤淋巴管生成。  |  Marino, D., et al. 2013. J Dermatol Sci. 71: 184-94. PMID: 23706492
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  7. microRNA-133b的过表达与肝细胞癌治愈性切除术后生存率的提高有关:表皮生长因子受体/PI3K/Akt/mTOR信号通路的参与。  |  Wang, X., et al. 2017. Oncol Rep. 38: 141-150. PMID: 28586051
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  10. 利用对剪接敏感的荧光报告物进行药物定位筛选,发现了具有抗血管生成特性的新型 VEGF-A 剪接调节剂。  |  Star, E., et al. 2021. Oncogenesis. 10: 36. PMID: 33941763
  11. 5-(吲哚-2-基)吡唑并[3,4-b]吡啶作为 TASK-3 通道阻断剂的新家族:基于药理的区域选择性合成。  |  Ramírez, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34202296
  12. 酪氨酸激酶和腺苷受体的调节剂GW-2974和SCH-442416也能稳定人类端粒G-四联DNA。  |  Salem, AA., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277963. PMID: 36476719
  13. 肝细胞癌中的表皮生长因子受体/PI3K/AKT/mTOR 信号转导靶标。  |  Bang, J., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37631344

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GW2974, 25 mg

sc-252869
25 mg
RMB2708.00