GW 590735 (CAS 622402-22-6)

GW 590735 (CAS 622402-22-6) 参考文献

1. 取代的 2-[(4-氨基甲基)苯氧基]-2-甲基丙酸 PPARalpha 激动剂。1.发现一系列新型强效 HDLc 提高剂。  |  Sierra, ML., et al. 2007. J Med Chem. 50: 685-95. PMID: 17243659
2. 血脂异常的治疗--还剩下什么？  |  Rau, O., et al. 2008. ChemMedChem. 3: 206-21. PMID: 17963209
3. 激活过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）δ可促进中度肥胖男性逆转多种代谢异常，减少氧化应激，增加脂肪酸氧化。  |  Risérus, U., et al. 2008. Diabetes. 57: 332-9. PMID: 18024853
4. 治疗 2 型糖尿病和血脂异常的 PPAR-beta/delta 激动剂：仍在寻找归宿的孤儿。  |  Billin, AN. 2008. Expert Opin Investig Drugs. 17: 1465-71. PMID: 18808307
5. 从分子形状到强效生物活性剂 II：基于片段的从头设计。  |  Proschak, E., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 45-8. PMID: 19058280
6. 过氧化物酶体增殖激活受体激动剂会诱导循环成纤维细胞生长因子 21，但不会诱导人体酮症。  |  Christodoulides, C., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 3594-601. PMID: 19531592
7. 人类过氧化物酶体增殖激活受体α配体结合结构域的配体增强表达和细胞内检测。  |  Velkov, T., et al. 2010. Protein Expr Purif. 70: 260-9. PMID: 19782138
8. 选择性 CETP 抑制和 PPARalpha 激动可增加人载脂蛋白 100/人 CETP 转基因小鼠体内的高密度脂蛋白胆固醇并降低低密度脂蛋白胆固醇。  |  Hansen, MK., et al. 2010. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 15: 196-202. PMID: 20332533
9. 通过MM-对接组合方法预测纤维素类药物的PPARα激动作用。  |  Lannutti, F., et al. 2011. J Mol Graph Model. 29: 865-75. PMID: 21414824
10. 在过氧化物酶体增殖激活受体转录测定中比较评估吉西苯和过氧化物酶体增殖激活受体配体：对治疗高脂血症和心血管疾病的意义。  |  Bisgaier, CL., et al. 2018. J Cardiovasc Pharmacol. 72: 3-10. PMID: 29621036
11. 结构指导下的 2-苯基-4-羧基喹啉化学型进化为 PPARα 选择性激动剂：治疗眼部血管疾病的新线索。  |  Dou, XZ., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2717-2722. PMID: 29628329
12. 非诺贝特能减轻2型糖尿病模型中神经视网膜病变的严重程度，而不会诱导依赖于过氧化物酶体增殖激活受体α的视网膜基因表达。  |  Enright, JM., et al. 2020. J Clin Med. 10: PMID: 33396512
13. 通过刺激 PPARα 和 LXRα 恢复细胞 NAD(P)H 水平，改善线粒体复合体 I 缺乏症。  |  Frambach, SJCM., et al. 2022. Life Sci. 300: 120571. PMID: 35469913