非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GβL 抗体 (E-9): sc-514982. A-375 (A), MCF7 (B), PC-3 (C), NIH/3T3 (D), M1 (E) 和 RPE-J (F) 全细胞裂解液中 GβL 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GβL CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-425272
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GβL CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在GβL基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GβL: sc-514982，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GβL CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-425272 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Mlst8 编码 GβL（mLST8）蛋白，它是 mTORC1 和 mTORC2 两种复合物的核心组分，可稳定 mTOR 激酶，并支持复合物的组装与信号输出。通过这些复合物，GβL 参与营养和生长因子感知、翻译调控、自噬以及细胞骨架调节，整合上游 PI3K–AKT 等相关通路。在小鼠研究体系中，扰动 Mlst8 常用于探究 mTOR 信号如何在不同组织与发育背景下协调细胞生长、代谢和应激反应。mTOR 通路活性失衡与多种增殖性和代谢性疾病的发生发展密切相关，因此 Mlst8 是开展通路依赖性与信号网络重编程机制研究的一个有价值节点。
GβL CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Mlst8基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Mlst8基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Mlst8开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使GβL蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Mlst8缺失的细胞模型，用于GβL信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 GβL 功能至关重要的 Mlst8 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Mlst8 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 GβL CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 GβL CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Mlst8 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 GβL HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 GβL HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Mlst8同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Mlst8靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。