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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Gα s/olf CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420599 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα s/olf HDR 质粒 (m) | sc-420599-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Gnal 编码异源三聚体 G 蛋白 α 亚基 Gαs/olf,它是将 GPCR 信号传递至腺苷酸环化酶并促进细胞内 cAMP 生成的关键转导因子。通过依赖 cAMP/PKA 的磷酸化程序,Gαs/olf 有助于协调对神经递质和激素反应的基因表达、膜兴奋性以及突触可塑性。在神经系统中,GNAL 在纹状体环路中富集,整合多巴胺能输入并调控下游信号节点,从而影响运动及奖赏相关行为。与 GNAL 功能相关的 cAMP 信号失调已与多种神经学表型有关,这也支持其用于研究 GPCR–cAMP 通路扰动机制的相关工作。
Gα s/olf CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Gnal基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Gnal基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Gα s/olf HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Gnal靶位点的同源臂包围。
与 Gα s/olf CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Gnal 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。