Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GSK2656157 (CAS 1337532-29-2)

5.0(1)
寫評論提問

查看产品引用文献(10)

备用名:
1-[5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-(6-methyl-2-pyridinyl)-ethanone
应用:
GSK2656157 是一种 ATP 竞争性高选择性 PERK 抑制剂
CAS号码:
1337532-29-2
纯度:
≥95%
分子量:
416.45
分子式:
C23H21FN6O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

GSK2656157是一种研究用化学物质,可作为蛋白激酶PERK(蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶)的抑制剂。作为未折叠蛋白反应(UPR)的一个组成部分,PERK在维持细胞稳态方面发挥着关键作用,特别是在内质网(ER)应激条件下。GSK2656157被用于研究PERK在各种细胞过程中的作用,包括蛋白质合成的调节和应激条件下细胞命运决定的确定。通过抑制PERK,研究人员可以研究其功能及其失调的后果,这对理解与ER应激相关的疾病(如神经退行性疾病和癌症)具有重要意义。此外,GSK2656157还被用于探索在各种研究模型中靶向UPR途径的潜力。


GSK2656157 (CAS 1337532-29-2) 参考文献

  1. 具有抗肿瘤和抗血管生成活性的新型 PERK 激酶抑制剂的特性。  |  Atkins, C., et al. 2013. Cancer Res. 73: 1993-2002. PMID: 23333938
  2. PERK抑制剂GSK2656157通过抑制巨噬细胞样J774.1细胞中Caspase 1的活化,减少了LPS诱导的IL-1β的产生。  |  Ando, T., et al. 2016. Immunopharmacol Immunotoxicol. 38: 298-302. PMID: 27251848
  3. 当 PERK 抑制剂变成新的强效 RIPK1 抑制剂时:GSK2606414 和 GSK2656157 的特异性和使用的关键问题。  |  Rojas-Rivera, D., et al. 2017. Cell Death Differ. 24: 1100-1110. PMID: 28452996
  4. 二甲双胍通过PERK-eIF2α-CHOP通路对癫痫状态(SE)诱导的内质网(ER)应激的影响。  |  Chen, J., et al. 2018. Bosn J Basic Med Sci. 18: 49-54. PMID: 28686850
  5. 低强度体外冲击波疗法通过PERK/ATF4途径促进肌肉生成  |  Wang, B., et al. 2018. Neurourol Urodyn. 37: 699-707. PMID: 28763567
  6. 同时靶向 PI3K 和 PERK 通路可促进细胞死亡,改善食管鳞癌的临床预后。  |  Wang, SQ., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 493: 534-541. PMID: 28867195
  7. PERK 的衰减可增强胰岛在葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。  |  Kim, MJ., et al. 2018. J Endocrinol. 236: 125-136. PMID: 29273589
  8. ER应激异常诱导神经元-IFNβ导致创伤性脑损伤后小胶质细胞活化和T细胞浸润引起白质损伤  |  Sen, T., et al. 2020. J Neurosci. 40: 424-446. PMID: 31694961
  9. 阐明 NEFA 诱导的 PERK-eIF2α 信号通路调控牛肝细胞脂质代谢的机制  |  Huang, Y., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 211: 105893. PMID: 33819629
  10. 6-甲氧基黄酮在 HeLa 细胞中的作用和凋亡机制  |  Zhang, C., et al. 2022. Biomarkers. 27: 470-482. PMID: 35400257
  11. 分子建模为 PERK 抑制剂对 RIPK1 的选择性提供了结构基础。  |  Chintha, C., et al. 2019. RSC Adv. 10: 367-375. PMID: 35558862
  12. 弓形虫致密颗粒蛋白 3 通过激活 PERK 途径促进内质网应激诱导的细胞凋亡。  |  Obed, C., et al. 2022. Parasit Vectors. 15: 276. PMID: 35918751
  13. 苍术内酯 III 通过 GRP78/PERK/CHOP 信号通路抑制内质网应激,从而减轻 H9c2 细胞的凋亡。  |  Zuo, MY., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 1149231. PMID: 36159560
  14. 通过ER应激依赖性PERK-CHOP信号通路消耗和逆转肝细胞癌诱导的CTL  |  Guo, M., et al. 2022. Can J Gastroenterol Hepatol. 2022: 6413783. PMID: 36262827
  15. 急性药理抑制脊髓损伤后蛋白激酶R样内质网激酶的信号传导可挽救少突胶质细胞并改善运动功能的恢复  |  Saraswat Ohri, S., et al. 2023. J Neurotrauma.. PMID: 36503284

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

GSK2656157, 10 mg

sc-490341
10 mg
RMB1862.00

GSK2656157, 50 mg

sc-490341A
50 mg
RMB7503.00

GSK2656157, 100 mg

sc-490341B
100 mg
RMB14272.00

GSK2656157, 250 mg

sc-490341C
250 mg
RMB26513.00