Date published: 2025-9-7

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GSK-3β Inhibitor I (CAS 327036-89-5)

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备用名:
TDZD-8; 2-methyl-4-(phenylmethyl)-1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione
应用:
GSK-3β Inhibitor I是一种噻二唑烷酮类似物,可作为GSK-3β的高度选择性非ATP竞争性抑制剂
CAS号码:
327036-89-5
纯度:
95%
分子量:
222.26
分子式:
C10H10N2SO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

GSK-3β 抑制剂 I 是一种小分子抑制剂,专门设计用于靶向抑制糖原合酶激酶-3 beta(GSK-3β),GSK-3β 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多种细胞过程,包括新陈代谢、细胞分裂和基因表达。这种酶因其在 Wnt 信号通路中的作用及其在糖原合成调控中的影响而闻名。GSK-3β 抑制剂 I 的作用机制包括竞争性抑制 ATP 与激酶活性位点的结合。这种抑制作用会破坏激酶将底物磷酸化的能力,底物包括许多参与细胞信号传导途径的蛋白质。通过阻止这些磷酸化事件,抑制剂可以调节各种信号通路,特别是与细胞生长发育有关的信号通路。在科学研究中,GSK-3β 抑制剂 I 被广泛用于研究 GSK-3β 在细胞信号传导和功能中的作用。研究人员可以利用这种化合物分析激酶在 Wnt/β-catenin 通路中的参与及其对细胞增殖和分化等细胞反应的影响。


GSK-3β Inhibitor I (CAS 327036-89-5) 参考文献

  1. 胰岛素, 雌激素, 丙戊酸和 TDZD-8 有什么共同点?  |  Fink, MP. 2005. Crit Care Med. 33: 2115-7. PMID: 16148489
  2. 4-苄基, 2-甲基, 1,2,4-噻二唑烷, 3,5-二酮化合物(TDZD-8)诱导白血病干细胞和祖细胞快速和选择性死亡。  |  Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
  3. 糖原合酶激酶-3beta抑制剂TDZD-8可影响大鼠海马的短暂脑缺血再灌注损伤。  |  Collino, M., et al. 2008. Shock. 30: 299-307. PMID: 18323734
  4. 噻二唑烷酮化合物 TDZD-8 抑制胶质母细胞瘤的生长。  |  Aguilar-Morante, D., et al. 2010. PLoS One. 5: e13879. PMID: 21079728
  5. TDZD-8 激活 AKT/GSK3β 通路可减轻凯尼酸诱导的小鼠神经退行性变,但不能减轻癫痫发作。  |  Bhowmik, M., et al. 2015. Neurotoxicology. 46: 44-52. PMID: 25453207
  6. GSK-3β 抑制剂 TDZD-8 减轻小鼠新生儿缺氧缺血性脑损伤  |  Huang, S., et al. 2017. CNS Neurosci Ther. 23: 405-415. PMID: 28256059
  7. GSK3β抑制剂TDZD-8能挽救冈田酸诱导的阿尔茨海默病斑马鱼模型的认知能力。  |  Koehler, D., et al. 2019. Neurochem Int. 122: 31-37. PMID: 30392874
  8. TDZD-8 可减轻急性一氧化碳中毒后涉及 tau 蛋白磷酸化的迟发性神经系统后遗症。  |  Su, C., et al. 2020. Inhal Toxicol. 32: 79-85. PMID: 32188325
  9. 肾缺血再灌注损伤时,GSK-3β抑制剂TDZD-8可通过激活自噬防止aquaporin-1表达的减少。  |  Liu, Q., et al. 2021. FASEB J. 35: e21809. PMID: 34314052
  10. 人脐源性间充质干细胞移植添加姜黄素可通过AKT/GSK-3β/β-TrCP/Nrf2轴改善缺血性中风的预后。  |  Li, Y., et al. 2023. J Neuroinflammation. 20: 49. PMID: 36829224

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GSK-3β Inhibitor I, 5 mg

sc-221692
5 mg
RMB2019.00

GSK-3β Inhibitor I, 25 mg

sc-221692A
25 mg
RMB3182.00