Date published: 2025-9-8

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GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)

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备用名:
BIO-Acetoxime; 6-Bromoindirubin-3′-acetoxime, BIA
应用:
GSK-3 Inhibitor X 是一种选择性 GSK-3α/β 抑制剂
CAS号码:
740841-15-0
纯度:
≥95%
分子量:
398.21
分子式:
C18H12BrN3O3
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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GSK-3 抑制剂 X 是一种专门的 BIO 乙酮肟类似物,设计用于选择性地靶向抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)的活性,GSK-3 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多种细胞信号传导途径。这种抑制剂通过与 GSK-3 的 ATP 结合位点结合,有效阻断其激酶活性。GSK-3 是多种生物过程(包括蛋白质合成、细胞分化和细胞增殖)中的一种关键酶,因此抑制 GSK-3 成为研究环境中一种有价值的实验方法。此外,GSK-3 抑制剂 X 还是研究人员阐明 GSK-3 在调控 Wnt 和刺猬信号通路中作用的重要工具,而 Wnt 和刺猬信号通路对细胞命运决定和胚胎发育至关重要。


GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) 参考文献

  1. 糖原合成酶激酶 3/β-Catenin 通路对 RIG-I 类受体/干扰素调节因子 3-D 依赖性抗病毒先天性免疫反应的微调。  |  Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
  2. 通过Ser(389)磷酸化使核GSK3β失活可促进淋巴细胞在DNA双链断裂反应中的适应性。  |  Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
  3. 通过高通量筛选和生物信息学分析,确定可防止饱和脂肪酸诱导的β细胞凋亡的化合物。  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  4. SIRT2 去乙酰化酶调节 GSK3 同工酶的活性与抑制性磷酸化无关。  |  Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
  5. 氯化赤藓碱能下调β-Catenin并抑制非小细胞肺癌的干细胞特性  |  Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
  6. 细胞致死性膨胀毒素诱导人巨噬细胞释放白细胞介素-1β依赖于糖原合酶激酶3β, 脾脏酪氨酸激酶(Syk)和非典型炎性体的激活。  |  Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
  7. 利用多药理学剖析调节内皮屏障完整性的宿主激酶和激酶抑制剂。  |  Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
  8. Wnt/β-Catenin 信号通路对禽类白血病病毒 J 亚群复制的调控  |  Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
  9. DNA损伤诱导的Cdc25A降解不会抑制小鼠胚胎干细胞中Cdk2的活性  |  Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
  10. 通过基于配体的虚拟筛选方法发现 TRAF-2 和 NCK 交联激酶 (TNIK) 阻抑剂  |  Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.

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GSK-3 Inhibitor X, 5 mg

sc-221689
5 mg
RMB1613.00