非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GROα/β/γ 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 790: sc-365870 AF790. 直接近红外 Western 印迹分析 Jurkat 全细胞裂解液中 GROα/β/γ 的表达. 用 UltraCruz® 阻断试剂: sc-516214 阻断.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GROβ双切口酶质粒(h): sc-416416-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GROβ 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GROβ双切酶质粒（h）和GROβ双切酶质粒（h2）编码针对CXCL2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GROβ双切口酶质粒(h) | sc-416416-NIC | 20 µg | $410.00 |
CXCL2 编码趋化因子 GROβ（CXCL2），是一种分泌型 CXC 家族配体，主要通过 CXCR2 受体传递信号，促进中性粒细胞及其他髓系细胞的趋化、黏附与活化。GROβ 可在包括 NF-κB 与 MAPK 信号在内的炎症性转录程序下游被诱导表达，从而将病原体识别与细胞因子级联反应连接到白细胞募集过程。它通过调控与内皮细胞的相互作用并协调先天免疫细胞的迁移，参与塑造局部炎症微环境。CXCL2/GROβ 表达失衡与慢性炎症状态相关，并已在组织损伤、自身免疫性炎症以及肿瘤相关髓系细胞浸润等情境中得到研究。
GROβ 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CXCL2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CXCL2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CXCL2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CXCL2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。