非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
granzyme A Antibody (3G8. 5): sc-33692. 对 WEHI-231 全细胞裂解液中颗粒酶 A 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
granzyme A CRISPR/Cas9 KO质粒 (bovine): sc-437323
- 针对种属：bovine
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- granzyme A CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（bovine） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在granzyme A基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
granzyme A CRISPR/Cas9 KO质粒 (bovine) | sc-437323 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Granzyme A（GZMA）是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，储存在细胞毒性淋巴细胞的颗粒中，并在免疫突触形成过程中释放，以促进靶细胞损伤和炎症信号传导。在牛的生物体系中，GZMA 的活性通过参与蛋白水解程序来促进细胞介导的免疫，这些程序可影响非 caspase 依赖性细胞死亡、线粒体扰动以及核酸损伤应答。除直接细胞毒作用外，颗粒酶 A 还与细胞因子网络和先天免疫通路的调控相关，这些通路会塑造白细胞募集和抗原驱动的免疫应答。在兽医免疫学与比较免疫学中，颗粒酶依赖的效应功能改变与免疫失调、慢性炎症以及宿主—病原体相互作用的研究密切相关。
granzyme A CRISPR/Cas9 KO质粒（bovine）是一组旨在针对性地破坏bovine细胞系中基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使granzyme A蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建缺失的细胞模型，用于granzyme A信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 granzyme A 功能至关重要的 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 granzyme A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (bovine) 和 granzyme A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (bovine2) 编码的 gRNA 分别靶向 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 granzyme A HDR 质粒（bovine）编码的 HDR 供体构建体以及 granzyme A HDR质粒（bovine2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。