非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GPR43 抗体 (3B3): sc-293202. Western 印迹分析 HeLa 全细胞裂解液中 GPR43 的表达.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
GPR43 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401858
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR43 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在GPR43基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GPR43: sc-293202，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GPR43 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401858 | 20 µg | $397.00 |
概述
FFAR2 编码 GPR43，这是一种能够感知短链脂肪酸（SCFA）的 G 蛋白偶联受体，可被肠道微生物群产生的乙酸、丙酸和丁酸激活。GPR43 主要偶联 Gαi/o 与 Gαq 信号通路，调控 cAMP 信号、细胞内钙离子通量以及下游 MAPK/ERK 反应，从而影响趋化作用、细胞因子产生和与屏障相关的免疫调节。它在中性粒细胞、巨噬细胞等免疫细胞以及代谢组织中高表达，将微生物代谢物与炎症反应和能量稳态程序连接起来。FFAR2/GPR43 信号失调与炎症性疾病及代谢表型相关，因此可支持在疾病相关背景下对宿主—微生物组信号机制开展研究。
GPR43 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FFAR2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对FFAR2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏FFAR2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使GPR43蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FFAR2缺失的细胞模型，用于GPR43信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 GPR43 功能至关重要的 FFAR2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 FFAR2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 GPR43 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 GPR43 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FFAR2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 GPR43 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 GPR43 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由FFAR2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FFAR2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。