GPR35CRISPR激活质粒(m): sc-425672-ACT
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR35 CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- GPR35 CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 GPR35 CRISPR 激活质粒 (m) 和 GPR35 CRISPR 激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别针对 Gpr35 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GPR35CRISPR激活质粒(m) | sc-425672-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
小鼠 Gpr35 基因编码 GPR35，这是一种 G 蛋白偶联受体，表达于免疫系统以及胃肠道相关的多种细胞类型中，可调控趋化反应、细胞因子信号传导以及与上皮屏障相关的程序。GPR35 的活性与 GPCR 介导的第二信使通路相关，包括依赖 Gαi/o 的信号传导、β-抑制蛋白（β-arrestin）募集，以及对 MAPK/ERK 等下游通路与相关转录反应的调控。在实验模型中，GPR35 信号的改变与肠道炎症回路及更广泛的免疫稳态有关，提示其与黏膜炎症和免疫介导的组织重塑研究具有相关性。由于 GPR35 可对代谢与炎症线索作出反应，因此常被用于研究连接微生物代谢产物、营养感知与白细胞功能的相关问题。
GPR35 CRISPR激活质粒（m）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Gpr35的表达。
GPR35 CRISPR激活质粒（m）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的Gpr35基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于Gpr35转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性GPR35表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的Gpr35位点，并能够研究内源性位点上依赖于GPR35的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Gpr35表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟GPR35通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。