The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
GPR20双切口酶质粒(h): sc-407471-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GPR20 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- GPR20双切酶质粒（h）和GPR20双切酶质粒（h2）编码针对GPR20的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GPR20双切口酶质粒(h) | sc-407471-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
GPR20双切口酶质粒(h2) | sc-407471-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
GPR20 编码一种孤儿 G 蛋白偶联受体（GPCR），在中枢神经系统中富集，被认为可通过异源三聚体 G 蛋白以及下游第二信使通路（如 cAMP/PKA 和 MAPK/ERK）来调控细胞内信号传导。通过影响受体介导的信号转导，GPR20 可影响神经元间通信、细胞分化程序以及整合细胞外线索的转录反应。GPCR 信号传导失调（包括孤儿受体表达或活性改变）已在神经发育与神经精神疾病相关研究中受到关注，并且在更广泛的生物系统中也被研究，因为 GPCR 网络会塑造细胞状态转换。作为一种配体注释有限的膜受体，GPR20 常通过遗传学扰动来研究，以界定通路连接关系及其在特定情境下的功能作用。
GPR20 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GPR20 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GPR20内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GPR20的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GPR20基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。