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GPD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403706 | 20 µg | CNY2986.00 |
人类 GPD1 基因编码细胞质甘油-3-磷酸脱氢酶 1,这是一种依赖 NADH 的酶,可在二羟基丙酮磷酸与甘油-3-磷酸之间相互转化,从而将糖酵解与甘油脂合成以及氧化还原平衡连接起来。通过参与甘油磷酸穿梭,并生成甘油三酯/磷脂的前体,GPD1 影响细胞质 NAD⁺/NADH 稳态、能量代谢以及脂质储存相关的程序。GPD1 活性改变与肝脏和脂肪组织的代谢重塑相关,并在血脂异常、胰岛素抵抗相关通路以及更广泛的线粒体—细胞质氧化还原耦联研究中受到关注。这些功能使 GPD1 成为研究在营养压力或激素信号条件下,碳流在糖酵解与脂质生物合成之间如何分配的一个有用节点。
GPD1 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GPD1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对GPD1基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏GPD1开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使GPD1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建GPD1缺失的细胞模型,用于GPD1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。