GLYCTK 抗体 (N6): sc-130483. Hep G2 全细胞裂解液中 GLYCTK 表达的 Western 印迹分析.
GLYCTK Antibody (N6)是一种IgG1 κ型小鼠单克隆GLYCTK抗体(也称为GLYCTK抗体)，通过WB和IP检测小鼠、大鼠和人源的GLYCTK蛋白。GLYCTK抗体(N6)可以是非偶联的抗GLYCTK抗体。甘油酸激酶(GLYCTK)，也被称为HBEBP4 (hbeag结合蛋白4)，LP5910或HBEBP2，是一种523个氨基酸的蛋白质，以7种亚型的形式表达于全身。GLYCTK以亚型特异性的方式定位于细胞质和线粒体，催化atp依赖的(R)-甘油酸转化为3-磷酸-(R)-甘油酸，从而在神经和骨骼肌系统中发挥重要作用。编码GLYCTK的基因缺陷是d -甘油酸血症的原因，d -甘油酸血症是一种先天性氨基酸代谢缺陷，最好的描述是非酮性高甘氨酸血症，其特征是d -甘油酸在尿中排泄。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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GLYCTK 抗体 (N6) 参考文献:
- 人类 D 型甘油酸血症相关甘油酸激酶基因 GLYCTK1 及其替代剪接变体 GLYCTK2 的分离和特征描述。 | Guo, JH., et al. 2006. DNA Seq. 17: 1-7. PMID: 16753811
- D-甘油酸激酶缺乏症是 D-甘油酸尿症的病因之一。 | Van Schaftingen, E. 1989. FEBS Lett. 243: 127-31. PMID: 2537226
- D-甘油酸血症：与果糖代谢有关的先天性错误。 | Duran, M., et al. 1987. Pediatr Res. 21: 502-6. PMID: 3588091
- D-甘油酸血症：一种新综合征的生物化学研究。 | Kolvraa, S., et al. 1976. Pediatr Res. 10: 825-30. PMID: 972784
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GLYCTK 抗体 (N6) | sc-130483 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |