非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400631
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Glutathione Peroxidase 1/GPX1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Glutathione Peroxidase 1/GPX1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400631 | 20 µg | $397.00 |
概述
GPX1 编码胞质硒酶谷胱甘肽过氧化物酶 1，是重要的抗氧化防御蛋白，可利用谷胱甘肽作为电子供体还原过氧化氢和脂质氢过氧化物。通过限制活性氧（ROS）的累积，GPX1 有助于维持细胞氧化还原稳态，并影响与氧化应激反应相关的信号网络，包括 NRF2 调控的程序、线粒体功能以及炎症通路。GPX1 活性改变与多种疾病机制相关，例如肿瘤生物学、代谢功能障碍、神经退行性变和心血管病理过程；在这些情境中，氧化还原失衡可重塑细胞存活与应激适应表型。作为一种广泛表达的酶，GPX1 常被用于探究抗氧化能力如何调控 DNA 损伤应答、铁死亡（ferroptosis）敏感性，以及细胞对缺氧或炎症刺激的反应。
Glutathione Peroxidase 1/GPX1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GPX1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对GPX1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏GPX1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Glutathione Peroxidase 1/GPX1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建GPX1缺失的细胞模型，用于Glutathione Peroxidase 1/GPX1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Glutathione Peroxidase 1/GPX1 功能至关重要的 GPX1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 GPX1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Glutathione Peroxidase 1/GPX1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Glutathione Peroxidase 1/GPX1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 GPX1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Glutathione Peroxidase 1/GPX1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Glutathione Peroxidase 1/GPX1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由GPX1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定GPX1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。