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Glut9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-431190-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Glut9 HDR 质粒 (m2) | sc-431190-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
Slc2a9 编码 Glut9,属于 SLC2 家族的易化己糖转运蛋白,在上皮组织中主要作为一种高容量尿酸转运体发挥重要作用。在小鼠生理中,Glut9 参与尿酸及嘌呤代谢产物的处理,并通过影响尿酸通量来帮助调控细胞氧化还原平衡,从而对代谢稳态产生下游影响。其活性与膜转运过程密切相关,并与肾脏和肝脏代谢相交织,共同塑造全身尿酸水平。Slc2a9/Glut9 功能的改变与高尿酸血症相关表型、肾单位转运生物学,以及尿酸作为生物活性代谢物参与的代谢与炎症信号研究密切相关。
Glut9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc2a9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc2a9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Glut9 HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc2a9靶位点的同源臂包围。
与 Glut9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc2a9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。