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Glucose Transporter Glut3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423000 | 20 µg | CNY2986.00 |
Slc2a3 编码高亲和力的易化葡萄糖转运蛋白 GLUT3,它是小鼠细胞在基础状态下摄取葡萄糖的重要途径之一,尤其见于代谢需求较高的细胞类型,包括神经元和被激活的免疫细胞群。通过调控细胞内葡萄糖的可用性,GLUT3 支持糖酵解通量、ATP 生成以及生物合成相关通路,将营养感知与细胞存活和增殖相耦联。GLUT3 活性的改变可引起氧化还原平衡的偏移,并重塑 AMPK、mTOR 等代谢信号网络,从而影响应激反应与分化程序。葡萄糖转运失衡常在神经生物学、炎症以及代谢驱动的疾病表型研究中被重点关注,因为葡萄糖利用方式的变化会参与病理生理过程。
Glucose Transporter Glut3 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Slc2a3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Slc2a3基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Slc2a3开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Glucose Transporter Glut3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Slc2a3缺失的细胞模型,用于Glucose Transporter Glut3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。