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GLIS3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-410363 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
GLIS3 HDR 质粒 (h) | sc-410363-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
GLIS3(GLIS 家族锌指蛋白 3)是一种类似 Krüppel 的锌指转录因子,调控参与内分泌胰腺发育、胰岛素分泌 β 细胞功能以及更广泛上皮分化的基因表达程序。它参与控制胰岛素基因转录与细胞稳态的转录网络,并与塑造器官发生和葡萄糖应答状态的发育与代谢信号通路相互交织。GLIS3 的遗传变异或活性失调与糖尿病易感性和先天性内分泌疾病相关,同时也在甲状腺与肾脏发育生物学等研究背景中受到关注。这些特性使 GLIS3 成为在人类细胞模型中解析谱系命运决定、激素调控转录以及与疾病相关的调控回路的有用靶点。
GLIS3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的GLIS3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对GLIS3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GLIS3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定GLIS3靶位点的同源臂包围。
与 GLIS3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在GLIS3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。