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GKLF/KLF4双切口酶质粒(h) | sc-400312-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
GKLF/KLF4双切口酶质粒(h2) | sc-400312-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
KLF4(GKLF)编码一种锌指转录因子,调控上皮分化、细胞周期控制以及细胞身份的维持。通过调节与 MAPK、Wnt/β-连环蛋白和 TGF-β 信号相关的转录程序,KLF4 影响细胞增殖、屏障功能与应激反应,并与 p53 依赖性检查点发生串扰。KLF4 也是经典的重编程因子之一,并在谱系转换过程中促进染色质状态重塑。KLF4 活性失调与分化状态改变以及其在肿瘤发生和炎症性病理中的情境依赖性作用相关,使其成为开展转录调控机制研究的一个重要节点。
GKLF/KLF4 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 KLF4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对KLF4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏KLF4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了KLF4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。