Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-432161
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Ggnbp2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Ggnbp2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432161 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Ggnbp2（gametogenetin 结合蛋白 2）是一种与生殖细胞相关的蛋白，被认为参与雄性生殖生物学过程；已有研究报道其在睾丸组织中富集，并与精子发生相关过程有关。尽管其分子互作伙伴尚未完全明确，Ggnbp2 被认为与生殖系中的转录程序调控及细胞分化状态相关。在这一背景下活跃的基因一旦受到扰动，可能影响染色质组织、减数分裂进程以及精子发育，因此 Ggnbp2 对于研究生育力与生殖细胞稳态所依赖的通路具有研究价值。像 Ggnbp2 这类睾丸富集调控因子的表达模式改变，也常在与疾病相关的模型中被用于考察异常的细胞周期控制与分化失调。
Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ggnbp2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Ggnbp2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Ggnbp2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Ggnbp2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Ggnbp2缺失的细胞模型，用于Ggnbp2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Ggnbp2 功能至关重要的 Ggnbp2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Ggnbp2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Ggnbp2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ggnbp2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Ggnbp2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Ggnbp2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Ggnbp2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ggnbp2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。