
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Gfi-1双切口酶质粒(h) | sc-401315-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Gfi-1双切口酶质粒(h2) | sc-401315-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
GFI1 编码转录抑制因子 Gfi-1,这是一种核内锌指蛋白,参与塑造造血谱系命运决定,并维持干细胞与祖细胞的稳态。Gfi-1 通过招募共抑制复合体和染色质修饰酶来调控基因表达程序,从而影响发育中的免疫细胞分化、细胞周期控制以及凋亡。该因子与粒细胞和淋巴细胞发育密切相关;扰动 GFI1 依赖的转录网络与造血失衡及免疫功能改变有关。作为转录与表观遗传调控通路中的一个关键节点,GFI1 常被用于研究其在血液与骨髓系统中的致癌信号背景和应激反应中的作用。
Gfi-1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 GFI1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GFI1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏GFI1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了GFI1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。