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Get4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407595 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Get4 HDR 质粒 (h) | sc-407595-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
GET4 编码蛋白 Get4,是 TRC40/GET 通路的核心组分之一,该通路负责将尾锚定型膜蛋白在翻译后靶向至内质网。Get4 与其他细胞质因子协同作用,捕获疏水性的 C 端跨膜结构域,并维持底物处于可插入膜的状态,从而支持内质网稳态与膜蛋白生物发生。通过其在蛋白质稳态(proteostasis)中的作用,GET4 会影响细胞对蛋白质错误折叠的应答以及与泛素–蛋白酶体功能相关的应激信号通路。尾锚定蛋白处理与内质网质量控制的失调已被认为与神经退行性变、癌细胞适应以及其他以蛋白毒性应激为特征的疾病有关。
Get4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的GET4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对GET4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Get4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定GET4靶位点的同源臂包围。
与 Get4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在GET4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。