脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传神经退行性疾病,其特点是脊髓中运动神经元的丧失。SMA是由运动神经元生存(SMN)基因中的缺失或功能丧失性突变引起的。Gemin2(前称SMN相互作用蛋白的SIP1)直接与SMN结合,并且是含有Gemin3(一种DEAD-box RNA解旋酶)、Gemin4、Gemin5和Gemin6以及几种剪接体snRNP蛋白质的SMN复合物的一部分。SMN复合物在细胞质中的剪接体snRNP组装中起着至关重要的作用,并且是细胞核中pre-mRNA剪接所必需的。它存在于细胞质和细胞核中,其核形态集中在被称为gems(卷曲体的Gemini)的亚核体中。SMN-Gemin2复合物与剪接体snRNAs U1和U5相关。Gemin2在脊髓中表达,可以通过TGFβ处理诱导,并且在几种E-钙粘蛋白阴性的人类癌细胞系中高表达。SMN在多种组织中表达,包括脑、肾、肝和脊髓,以及在骨骼肌和心肌中适度表达。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Gemin2 抗体 (E-7) | sc-166162 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Gemin2 (E-7): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-540031 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Gemin2 (E-7): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-541859 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |