Gemin2 抗体 (4): sc-135918. K-562 全细胞裂解液中 Gemin2 表达的 Western 印迹分析.
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传神经退行性疾病，其特点是脊髓中运动神经元的丧失。SMA是由运动神经元生存（SMN）基因中的缺失或功能丧失性突变引起的。Gemin2（前称SMN相互作用蛋白的SIP1）直接与SMN结合，并且是含有Gemin3（一种DEAD-box RNA解旋酶）、Gemin4、Gemin5和Gemin6以及几种剪接体snRNP蛋白质的SMN复合物的一部分。SMN复合物在细胞质中的剪接体snRNP组装中起着至关重要的作用，并且是细胞核中pre-mRNA剪接所必需的。它存在于细胞质和细胞核中，其核形态集中在被称为gems（卷曲体的Gemini）的亚核体中。SMN-Gemin2复合物与剪接体snRNAs U1和U5相关。Gemin2在脊髓中表达，可以通过TGFβ处理诱导，并且在几种E-钙粘蛋白阴性的人类癌细胞系中高表达。SMN在多种组织中表达，包括脑、肾、肝和脊髓，以及在骨骼肌和心肌中适度表达。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Gemin2 抗体 (4) | sc-135918 | 50 µg/0.5 ml | RMB2377.00 |